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  • A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and inflammation . . .
    In this study, we constructed a comprehensive single-cell transcriptomic atlas of lungs from patients with pulmonary TB, revealing how different lung cell types respond to TB at the
  • A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and inflammation . . .
    Here we conducted single-cell transcriptomic analysis of human lung tissues including 19 post-tuberculosis lung tissues and 13 matched normal lung samples as controls, focusing on areas within and surrounding tuberculosis lesions
  • 【科技前沿】NAT MICROBIOL｜刘光慧团队等揭示细胞衰老 . . .
    该研究构建了首个结核杆菌感染后肺组织的高精度细胞分子网络，并运用多维度分析策略系统阐明：细胞衰老与炎症是结核感染后肺损伤的关键病理特征，而内皮细胞衰老及血管炎症则是这一过程中的核心事件。 并进一步首次阐明了 FOXO3 表达下调协同凝血酶-炎症信号通路驱动结核杆菌感染导致的慢性肺损伤的分子机制，为该疾病提供了潜在干预靶点。 在这项最新研究中，研究团队对包括 19 例结核病后肺组织和 13 例匹配的正常肺样本作为对照的人类肺组织进行了单细胞转录组分析，重点关注肺结核病灶内部及周边区域。 研究团队确定了结核病相关的分子特征，涵盖了多种细胞类型，包括与衰老、炎症、纤维化和细胞凋亡相关的基因表达模式。 研究团队观察到血管炎症加剧是结核病后肺组织的一个关键特征。
  • Nature子刊：刘光慧团队等揭示细胞衰老介导肺结核后遗症 . . .
    该研究构建了首个结核杆菌感染后肺组织的高精度细胞分子网络，并运用多维度分析策略系统阐明：细胞衰老与炎症是结核感染后肺损伤的关键病理特征，而内皮细胞衰老及血管炎症则是这一过程中的核心事件。 并进一步首次阐明了 FOXO3 表达下调协同凝血酶-炎症信号通路驱动结核杆菌感染导致的慢性肺损伤的分子机制，为该疾病提供了潜在干预靶点。 在这项最新研究中，研究团队对包括 19 例结核病后肺组织和 13 例匹配的正常肺样本作为对照的人类肺组织进行了单细胞转录组分析，重点关注肺结核病灶内部及周边区域。 研究团队确定了结核病相关的分子特征，涵盖了多种细胞类型，包括与衰老、炎症、纤维化和细胞凋亡相关的基因表达模式。 研究团队观察到血管炎症加剧是结核病后肺组织的一个关键特征。
  • 刘光慧团队绘制结核病后肺损伤单细胞图谱，揭示血管衰老新 . . .
    通过siRNA沉默FOXO3，研究人员在人肺微血管内皮细胞（HMVECs）中引发了广泛的炎症和衰老变化，包括RelA磷酸化增强、SASP（衰老相关分泌表型）因子（如IL-6分泌）增加、单核细胞-内皮细胞粘附增强、SA-β-Gal阳性细胞增多以及Ki67+增殖细胞减少。
  • A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and . . .
    We identified tuberculosis-associated molecular signatures across various cell types, including gene expression patterns associated with senescence, inflammation, fibrosis and apoptosis We observed increased vascular inflammation as a key feature of lung tissues following tuberculosis
  • 中国科学院动物研究所
    该研究构建了首个结核杆菌感染后肺组织的高精度细胞分子网络，并运用多维度分析策略系统阐明： 细胞衰老与炎症是结核感染后肺损伤的关键病理特征，而内皮细胞衰老及血管炎症则是这一过程中的核心事件。 进一步，研究首次阐明FOXO3表达下调协同凝血酶-炎症信号通路驱动结核杆菌感染导致的慢性肺损伤的分子机制，为该疾病提供了潜在干预靶点。 历时8年，研究团队建成迄今数据维度最丰富的肺结核肺组织队列——19例患者及13例对照——并首次以“病理-组学”多尺度策略，全景式解析结核杆菌感染后肺损伤的时空轨迹。
  • A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and inflammation . . .
    In this study, we constructed a comprehensive single-cell tran-scriptomic atlas of lungs from patients with pulmonary TB, revealing how different lung cell types respond to TB at the
  • 宋伟宏Nature Microbiology发文：A single-cell transcriptomic . . .
    宋伟宏Nature Microbiology发文：A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and inflammation in the post-tuberculosis human lung-老年研究院—温州医科大学
  • A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and . . .
    Here we conducted single-cell transcriptomic analysis of human lung tissues including 19 post-tuberculosis lung tissues and 13 matched normal lung samples as controls, focusing on areas within and surrounding tuberculosis lesions





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