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英文字典中文字典相关资料:


  • 放射性药品管理办法
    第十条 开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》规定的条件，符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定与标准，并履行环境影响评价文件的审批手续；开办放射性药品生产企业，经所在省、自治区、直辖市国防科技工业主管部门
  • 中华人民共和国国务院令（第25号）——放射性药品管理办法 . . .
    第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。 第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。 能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。 第二章 放射性新药的研制、临床研究和审批 第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。 药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。 第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。
  • 放射性药品管理办法：管理原则与使用标准详解
    放射性药品 是指用于临床诊断或治疗的 放射性核素制剂及其标记药物。 在中华人民共和国境内从事 放射性药品研究、生产、经营、运输、使用、检验及监督管理 的单位和个人，均需遵循本办法。 国务院药品监督管理部门 全面负责全国放射性药品的
  • 国家法律法规数据库
    国家法律法规数据库
  • 放射性药品管理办法
    为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 国务院药品监督管理部门负责全国放射性药品监督管理工作。 国务院国防科技工业主管部门依据职责负责与放射性药品有关的管理工作。 国务院环境保护主管部门负责与放射性药品有关的辐射安全与防护的监督管理工作。 放射性新药的研制内容,包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。
  • 【放射性药品管理办法（2024年修订）】 - 环境健康安全网
    第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》 (以下称《药品管理法》)的规定，制定本办法。 第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 第四条 国务院药品监督管理部门负责全国放射性药品监督管理工作。 国务院国防科技工业主管部门依据职责负责与放射性药品有关的管理工作。 国务院环境保护主管部门负责与放射性药品有关的辐射安全与防护的监督管理工作。 第五条 放射性新药的研制内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。
  • 关于印发《放射性药品说明书规范细则》的通知
    国家药品监督管理局药品审评中心政策法规相关信息 关于印发《放射性药品说明书规范细则》的通知 国食药监注 [2006]264号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局
  • 放射性药品管理办法 (2024修订)-北大法宝V6官网
    2024-12-06 放射性药品管理办法 (2024修订) 比对 国务院关于修改和废止部分行政法规的决定 (中华人民共和国国务院令第797号) 2022-03-29 放射性药品管理办法 (2022修订) 比对 国务院关于修改和废止部分行政法规的决定 (2022) 2017-03-01 放射性药品管理办法 (2017
  • 放射性药品管理办法（2024修订）-司法案例研究中心
    第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》 (以下称《药品管理法》)的规定，制定本办法。 第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 第四条
  • [3061]药事管理——第六. 七单元 医疗用毒性药品管理办法 . . .
    [3061]药事管理——第六 七单元 医疗用毒性药品管理办法 放射性药品的管理办法 第01讲医疗用毒性药品 放射性药品的管理办法





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